截止2019年,全球流行病学数据显示,在中国的每万人口中就有9.26人患上结直肠癌。作为常见的恶性肿瘤之一,结直肠癌不仅会给患者及家庭带来沉重的负担,也会对社会经济发展造成一定的压力。而替雷利珠单抗,作为目前FDA首批批准用于结直肠癌治疗的生物制剂,在治疗效果和应用前景上备受瞩目。
替雷利珠单抗的研发历程可以追溯到2012年,当时,研究人员发现一种名为抗人肠癌干细胞单克隆抗体(MAB)的结构仿生研究材料。在多年的不断优化中,替雷利珠单抗最终在2017年获得FDS的批准。
据悉,在一系列的第Ⅰ/Ⅱ期临床研究中,单一使用替雷利珠单抗或联合用药,均对失效性或难治性结直肠癌患者的治疗效果取得了较为显著的优势,使得替雷利珠单抗在结直肠癌治疗的领域内崭露头角。
作为继奥赛替尼之后的新一代靶向药物,替雷利珠单抗在结直肠癌患者中的应用正在逐渐扩大。据预测,替雷利珠单抗的市场规模将在未来几年迅速发展,已有多家国内外生产厂家纷纷入局,准备分一杯羹。